{"id":136081,"date":"2026-07-01T13:51:02","date_gmt":"2026-07-01T11:51:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.shalom.it\/?p=136081"},"modified":"2026-07-01T13:58:05","modified_gmt":"2026-07-01T11:58:05","slug":"technion-uninnovativa-strategia-per-eliminare-selettivamente-le-cellule-tumorali","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.shalom.it\/israele\/technion-uninnovativa-strategia-per-eliminare-selettivamente-le-cellule-tumorali\/","title":{"rendered":"Technion: un\u2019innovativa strategia per eliminare \u2018selettivamente\u2019 le cellule tumorali"},"content":{"rendered":"

Un passo avanti nell\u2019oncologia di precisione. Un promettente e innovativo approccio terapeutico potrebbe aprire la strada a una nuova generazione di farmaci \u2018selettivi\u2019 per distruggere i tumori particolarmente aggressivi e resistenti alle cure.
\n\u00c8 quanto emerge da uno studio pubblicato sulla rivista \u2018Oncogene\u2019, nato dalla collaborazione tra i ricercatori Dr.ssa Avital Oknin Vaisman e Dr. Deepanjan Panda, provenienti dai laboratori del Prof. Amir Orian, direttore del Rappaport Center for Cancer Research presso il Technion-Israel Institute of Technology e membro della Facolt\u00e0 di Medicina Ruth e Bruce Rappaport, e del Prof. Ashraf Brik della Facolt\u00e0 di Chimica Schulich.
\nLa ricerca ha portato allo sviluppo di una nuova classe di molecole, denominate R4VP, appartenenti alla famiglia dei PROTAC (PROtein TArgeting Chimeras\/Degraders), che, anzich\u00e9 limitarsi a bloccare l\u2019attivit\u00e0 delle proteine, ne inducono la degradazione all\u2019interno della cellula attraverso il sistema dell\u2019ubiquitina.
\nL\u2019obiettivo \u00e8 colpire tumori come i sarcomi ossei e il melanoma, spesso refrattari alle terapie mirate e caratterizzati da una forte dipendenza da specifiche oncoproteine e dalla capacit\u00e0 di sfuggire alla morte cellulare programmata.<\/p>\n

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In foto: Prof. Amir Orian, Prof. Ashraf Brik, Dr. ssa Avital Oknin Vaisman e Dr. Deepanjan Panda. Credit Technion<\/figcaption><\/figure>\n

La novit\u00e0 dello studio risiede nello sviluppo per la prima volta del PROTAC a doppio bersaglio, capace di degradare contemporaneamente due enzimi chiave: RNF4, fondamentale per la stabilit\u00e0 delle oncoproteine, e VHL, coinvolto nei meccanismi che impediscono la ferroptosi, una forma di morte cellulare programmata. L\u2019azione combinata porta alla rapida eliminazione delle cellule tumorali, che vengono distrutte nel giro di poche ore.
\nI risultati ottenuti in laboratorio sono particolarmente promettenti. I composti si sono dimostrati efficaci non solo contro cellule tumorali resistenti ai trattamenti disponibili, ma anche su cellule di tumori ossei prelevate direttamente da pazienti durante la degenza. Un altro aspetto rilevante \u00e8 la \u2018selettivit\u00e0\u2019 dell\u2019approccio: le nuove molecole colpiscono quasi esclusivamente le cellule cancerose, risparmiando quelle sane e riducendo cos\u00ec il rischio degli effetti collaterali tipici della chemioterapia.
\nPrima di un possibile impiego clinico, tuttavia, saranno necessari ulteriori studi preclinici su modelli animali e successive sperimentazioni sull\u2019uomo per confermarne sicurezza ed efficacia.
\nAlla ricerca hanno partecipato anche i ricercatori dell\u2019Helmholtz Center di Monaco e dell\u2019Universit\u00e0 Goethe di Francoforte. Il progetto \u00e8 stato sostenuto da enti di ricerca e fondazioni israeliane e tedesche dedicate all\u2019innovazione e alla lotta contro il cancro.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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